Mersin'de 2021 yılında henüz 43 günlükken SMA tip 1 tanısı konulan ve tedavisi için başlatılan kampanyanın başarıyla tamamlanmasının ardından sağlığına kavuşan Asrın Efe Gülkan'ın ailesi, Mersin Vakfı sayesinde aile ziyaretinde bulundu. Kendilerini yalnız bırakmayan kampanyaya destek veren Büyükşehir Belediye Başkanı Vaha Seçer.
Asrın Efe'nin ailesi, 2 Kasım 2020 Mersin doğumlu ve doğumdan 43 gün sonra SMA tip 1 tanısı konulan minik Asrın Efe'nin tedavisi için yardım kampanyası başlattı. Asrın Efe'nin annesi Şerife Gülkan ve babası Serkan Gülkan'a tedavi için gereken miktar sık sık artırıldı. Sık sık yardım yayınları yaptı. Yayına ailesiyle birlikte Mersin Büyükşehir Belediye Başkanı Vahap Seçer de katılarak kampanyaya destek verdi.
2021 yılının Haziran ayında 7 aylıkken kampanyası tamamlanıp tedavi altına alınan minik Asrın Efe, sağlığına kavuşmanın mutluluğunu yaşıyor.
Seçer: “Diğer çocuklarımızın da en kısa sürede tedavi edilmesini diliyorum”
Başkan Seçer, Asrın Efe'nin sağlığına kavuştuğunu görmekten mutluluk duyduğunu belirterek, SMA'lı tüm çocukların bir an önce sağlıklarına kavuşmasını istedi. Mersin'de şu anda SMA hastası 3 çocuğun bulunduğunu hatırlatan Seçer, şöyle konuştu: “Küçük Mehmet Ali'nin kampanyası tamamlandı ve tedavi görecek. Onun için de bir yayın hazırladık. İnşallah diğer çocuklarımız da tedavi ücretini toplayıp bir an önce tedavilerine kavuşurlar” dedi.
SMA'nın tedavisi zor ve pahalı bir hastalık olduğunu vurgulayan Seçer, şöyle konuştu: “Devletin bu soruna yönelik harekete geçmesi gerektiğini düşünüyorum. Ekonomisi uygun olmayanlar için çok zor bir durum. Tedavi sürecinde de sonrasında da ciddi bir süreç var” dedi.
Asrın Efe'nin bundan sonraki sürecinin iyi geçmesini umduğunu belirten Seçer, şöyle konuştu: “Çok mücadele ettiniz. Bu mücadele bundan sonra da devam edecek. “Asrın Efe'nin sağlığına kavuşarak başarılı bir birey olmasını, ülkesine ve insanlığa faydalı olmasını diliyorum” dedi.
BABA GÜLKAN: “Asıl Süreç İlaçtan Sonra Başlıyor”
Asrın Efe'nin babası Serkan Gülkan yaşadıkları süreci şöyle anlattı: “Asrın Efe artık yavaş yavaş masanın etrafında dolaşmaya ve yemek yemeye başladı. Ne yazık ki yaşıtlarından 1-1,5 yıl geridedir. Bu açığı fizik tedaviyle kapatmaya çalışıyoruz” dedi. Hastalıkla mücadelede asıl sürecin ilaçtan sonra başladığını belirten Baba Gülkan, şöyle konuştu: “Şu anda başka kampanyalara da destek veriyoruz. Kampanya gönüllülerine şunu söylüyoruz: İnsanların bundan sonra da maddi ihtiyaçları olmaya devam edecek. Eğer insanların yeterli parası yoksa bir şeyler eksik demektir. Çünkü ilaçtan sonra çok farklı bir süreç başlıyor” dedi.
ANNE GÜLKAN: “ASRİN EFE'NİN YAŞAM TRENDİ OLABİLDİĞİ KADAR ARTTI”
Asrın Efe'nin annesi Şerife Gülkan, kampanya sürecinde kendilerine maddi ve manevi destek veren Belediye Başkanı Seçer'e ve Mersin halkına şükranlarını sundu. Anne Gülkan, “Mersin'deki hayatımızdaki en büyük fırsatımızın bu olduğunu düşünüyoruz. Maalesef SMA hastalığının en ağır türlerinden birini yaşıyorduk ve oğlumuz SMA tip 1 hastasıydı. Asrın Efe artık evde kendine yakın dolaşabiliyor, istediği yemeği yiyebiliyor ve bizimle çok iyi iletişim kurabiliyor. Tabii bunlar bize büyük mutluluk veriyor. Çünkü bu tedaviyi almadan önce oğlumuz parmağını bile kıpırdatamıyordu. “Asrın Efe'nin yaşam standardı olabildiğince arttı” dedi.
Anne Gülkan, SMA hastalığıyla mücadele için gerekli tedavilerin Türkiye'ye gelmesini istediğini belirterek, şöyle konuştu: “SMA hastası çocuklarımız için hastaneler oluşturulmasını ve öncelikle donanımlı doktorların olmasını istiyoruz. Ayrıca Asrın Efe'nin ve Asrın Efe gibi birçok çocuğumuzun eğitimi, mutluluğu ve sosyalleşmesi de bizim için çok önemli. En büyük isteğimiz bu alanların geliştirilmesidir” dedi.